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BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀的基本結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2021-06-24   點(diǎn)擊次數(shù):1945次
  BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀的結(jié)構(gòu)一般可分五部分必然趨勢,即數(shù)據(jù)貯存和計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)簡單化、流動(dòng)系統(tǒng)方案、激光系統(tǒng)大幅拓展、光學(xué)和電子系統(tǒng)堅持先行。
 ∩a能力。?)數(shù)據(jù)貯存和計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)
  數(shù)據(jù)貯存采用列表排隊(duì)方式系統穩定性。利用計(jì)算機(jī)用多種圖形來(lái)表明各參數(shù)間的相互關(guān)系互動式宣講,以單參數(shù)直方圖追求卓越,雙參數(shù)二維點(diǎn)圖新的動力,等高圖等方式顯示。數(shù)據(jù)分析一般設(shè)定正確的分析范圍發展契機,劃分計(jì)算區(qū)域和計(jì)算結(jié)果廣泛關註。
  (2)流動(dòng)系統(tǒng)
  流動(dòng)系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的心臟發力,因?yàn)榧?xì)胞懸液在被檢測(cè)之前必須首先形成一個(gè)很細(xì)的穩(wěn)流優勢領先,細(xì)胞在其內(nèi)部排成單列通過(guò)測(cè)量區(qū)。細(xì)胞懸液和鞘液分別(是分別還是同時(shí))進(jìn)入流動(dòng)室共創美好,鞘液的作用是使樣品懸液中的粒子組成單一縱列方式通過(guò)測(cè)量區(qū)推動並實現,保證每個(gè)細(xì)胞通過(guò)激光照射區(qū)的時(shí)間相等,從而得到準(zhǔn)確的細(xì)胞熒光信息覆蓋範圍。
 灮潭?。?)激光系統(tǒng)
  多采用氬離子激光器。使發(fā)射光在可見(jiàn)光譜范圍內(nèi)488nm激發(fā)實踐者。目前市場(chǎng)上大多數(shù)熒光色素適用于此波長(zhǎng)取得明顯成效。激光的單色性好,功率高數據,穩(wěn)定創新的技術。
 “l揮。?)光學(xué)和電子系統(tǒng)
  激光束射至經(jīng)流體力學(xué)聚焦的個(gè)別細(xì)胞和粒子后,光散射在各個(gè)方向(360°)發(fā)射快速增長。有兩個(gè)光散射參數(shù)需收集開放以來,前向角散射(FSC)主要用于檢測(cè)細(xì)胞體積的大小。另一為側(cè)向散射(SSC)用于檢測(cè)細(xì)胞膜高質量,胞質(zhì)提供了有力支撐,核膜等細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)及胞質(zhì)內(nèi)顆粒。
  熒光信號(hào)是由對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色的特異性熒光染料受到激光激發(fā)后發(fā)射的前景。熒光波長(zhǎng)與激光波長(zhǎng)不同進一步意見,而且強(qiáng)度較弱,因此要使用光學(xué)濾片濾除非熒光信號(hào)并使用靈敏的檢測(cè)器共享應用。熒光測(cè)量時(shí)通常使用線性放大器(即放大器的輸出與輸入是線性關(guān)系)生產能力,適用于較小范圍內(nèi)變化的信號(hào),如前向角散射和DNA測(cè)量示範推廣。但有時(shí)需要對(duì)數(shù)放大器(即輸出與輸入是對(duì)數(shù)關(guān)系)堅持好。如果原來(lái)輸出為1,當(dāng)輸入增加到原來(lái)的10倍時(shí)持續向好,輸出是2習慣。BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀在免疫學(xué)檢測(cè)中常使用對(duì)數(shù)放大器,因?yàn)樵诿庖邔W(xué)的樣品中進展情況,可能有的細(xì)胞未被染色而僅有自發(fā)熒光的積極性,為陰性群體;被染上色的細(xì)胞特異性熒光可能比自發(fā)熒光強(qiáng)數(shù)倍到數(shù)十倍應用的選擇,為陽(yáng)性群體十大行動。使用對(duì)數(shù)放大器可以同時(shí)分辨出亮度差異大的多個(gè)細(xì)胞亞群,容易選定不同亞群間的分界點(diǎn)背景下,有利于流式細(xì)胞儀的分析和分選綜合措施。
  熒光信號(hào)的補(bǔ)償:當(dāng)用一種激光束同時(shí)激發(fā)兩種染料發(fā)射出兩種不同波長(zhǎng)的熒光時(shí),兩種熒光發(fā)射光譜有一定的重迭自然條件,可用電補(bǔ)償減去不適合熒光通道測(cè)定的重迭信號(hào)設計標準。
  (5)細(xì)胞分選系統(tǒng)
  細(xì)胞分選可使被特定的細(xì)胞從細(xì)胞群體中分離出來(lái)互動互補。流式細(xì)胞儀所測(cè)定的任何參數(shù)都可以作為細(xì)胞分選依據(jù)發揮重要帶動作用,被選出來(lái)的細(xì)胞的均一性與所測(cè)參數(shù)有關(guān)。其工作原理是把液滴形成信號(hào)在壓電晶體上使之產(chǎn)生機(jī)械振動(dòng)(不太通順)意料之外,液柱斷裂成一連串均勻的液滴文化價值,一部分液滴中包有細(xì)胞,如果其特性與被選定要進(jìn)行分選的細(xì)胞特性相符置之不顧,則帶有特定的電荷不斷完善。BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場(chǎng)時(shí)數字化,偏轉(zhuǎn)落入特定的收集器內(nèi),完成細(xì)胞分類收集的目的基礎上。